Глютеновая энтеропатия описана при сахарном диабете 1 типа. СД 1 тип, имеющий аутоиммунный механизм как самый распространенный вариант развития заболевания, связан с многими другими поражениями орuанов и систем. Речь сейчас не про осложнения, вызванные декомпенсацией заболевания, гипергликемией, поражением микро-сосудистого русла.

Генетика открыла основные блоки развития аутоиммунного поражения и не всегда поджелудочная железа первична, просто СД 1 типа имеет более выраженную манифестацию и требует изменения образа жизни. Другие органы и системы, через нарушение работы иммунной системы и запуске аутоиммунных механизмов могут поражаться и нарушать качество жизни. Кишечник не исключение - многие гены ассоциированы с поражением стенки кишечника и развитием патологии.

Ген TAGAP – кодирует белок активирующий Rho ГТФазу в Т-лимфоцитах. Этот белок не работает напрямую в кишечнике – он работает в главном звене иммунной системе, но при изучении полиморфизмов в этом гене была выявлена ассоциация с поражением кишечника (развитием целиакией), колита и даже суставного ревматологического синдрома.

Больше всего работ проведено в связи с непереносимостью глютена - TAGAP выступает основным звеном после главного комплекса гистосовместисмости. А в одной из последних работ, проведенной для рассеянного склероза (системного заболевания поражающего нервную систему) , полиморфизмы в этом гене определили как мишень воздействия витамина Д.

Известна роль витамина Д в регуляции иммунного ответа и как одного из компонентов в комплексном лечении аутоиммунных заболеваний.
Очень важно, кроме поджелудочной железы, выделять и другие возможные мишени, которые поддерживают аутоиммунную нагрузку, воздействуя на них можно значительно изменить качество жизни с диабетом в лучшую сторону.

Заказать расшифровку генетического теста согласно Генетической панели Доктора натуропатии Хаима Лейбимана можно ЗДЕСЬ