Сахарный диабет 1 типа чаще всего диагностируется у детей в возрасте от 1 года до 18 лет. Врачи, эндокринологи и натуропаты, во всем мире занимаются поиском методов лечения, способствующих компенсации заболевания и достижения долгосрочной ремиссии. Благодаря новейшим разработкам, лечение СД 1 типа из невозможного становится реальным.

Геномно-ориентированная медицина основана на анализе генетических вариаций, в ходе которого определяется этиология болезни, степень влияния генов на восприимчивость к заболеванию, его прогрессирование, ответ на терапию или возможность появления осложнений.

Доктор натуропатии Хаим Лейбиман с командой врачей, впервые в мировой практике клинических исследований и лечения сахарного диабета 1 степени, разработали эксклюзивную генетическую панель с более чем 600-ми генами, которые участвуют в аутоиммунных процессах, развитии пищевой непереносимости и нарушениях обменных процессов.

Уникальность разработанной генетической панели состоит в том, что теперь стало возможным, не только выявление значимых мутаций в генах, которые влияют на развитие сахарного диабета 1 типа, но и распознавание генов регуляторов основных метаболических процессов. Благодаря этому появилась перспектива управления болезнью с помощью коррекции питания и превентивных подходов.

Как работает генетическая панель оценки рисков для ведения пациентов с сахарным диабетом 1 типа

Цель генетической панели — выявление значимых мутаций, а также генов регуляторов обменных процессов, перспективных для управления путем нутрициологических и превентивных подходов.

Генетический анализ позволяет определить мутации в гене UCP которые отделяют окислительное фосфорилирование от синтеза АТФ. Изменения гена приводят к кодированию белка, который функционирует как регулируемый инсулином переносчик глюкозы. Данные мутации связаны с инсулиннезависимым сахарным диабетом (NIDDM).

Также ряд выявляемых мутаций (2 геторозиготы) являются причиной хронической семейной гиперинсулинемической гипогликемии младенчества (PHHI) - нерегулируемая секреция инсулина. Дефекты этого гена также могут способствовать развитию СД II-III типа, и перманентного неонатального сахарного диабета (PNDM).

Мутации в CTLA4 приводят к временной остановке потере бета-клеток у тестируемых, у которых недавно диагностирован СД 1 типа.

Мутация в TRIB – нарушает сигнализацию инсулина, связываясь непосредственно с киназами Akt и блокируя их активацию.

Тест по панели Лебиман показывает предрасположенность более чем к 450-ти заболеваниям, степень и тяжесть нарушения обмена веществ, уровень непереносимости лактозы и глютена, наличие воспалений в организме. А также определить скорость и качество усвоения глюкозы и фруктозы, определить регуляцию секреции инсулина.

TAB Белок, исследования родственного мышиного белка показывают, что он защищает печень от повреждения химическими стрессорами. Мутации в этом гене вызывают врожденные пороки сердца нескольких типов 2 (CHTD2).

Прослеживая цепь генетических рисков для каждого пациента, специалисты формируют заключение о рисках заболевания, его быстрого прогрессирования, и возможных альтернативных способах поступления глюкозы в клетку, а так же как происходит образование антител к глютаминокислой декарбоксилазе (GADA) и инсулину.

Генетическая панель доктора натуропатии Хаима Лейбиман состоит из 9 блоков:

• Базовый блок
• Иммунология
• Углеводный обмен
• Липидный обмен
• Ожирение
• Омегакислоты и витамины
• Микроэлементы
• Непереносимости
• Ретинопатия

Результаты по метаболическим блокам (Углеродный, Липидный обмены и Ожирение) позволяют оценить возможные нарушения в обмене углеводов, липидов и базовых метаболических процессов. Учитывая полученные показания можно управлять пищевыми привычками при лечебном диетическом питании.

В обменном блоке происходит определение ассоциаций реакций на стресс, уровень кортизола, а также вероятность рисков синдрома дефицита внимания и гиперактивности, риски атеросклероза, рассеянного склероза, подагры, болезни Альцгеймера и болезней, связанных с патологическим поражением сосудов.

В блоке «Иммунопатология» изучаются звенья патологии и выявляются мутации, которые помогают выявить раннее развитие некоторых онкологических заболеваний. Своевременное принятие упреждающих или блокирующих мер сокращает риски проявления заболеваний и предупредить развитие осложнений.

Отдельно стоит отметить, что в эксклюзивной генетической панели для детей с сахарным диабетом 1 типа доступен расчет, позволяющий оценить риски нарушения метилирования, обеспечивающего обширный диапазон важнейших функций в организме.

Что дает генетический тест

На основе полученных результатов анализа панели, специалист формирует комплексное заключение, в котором указывает:

превалирующие риски;
органы или системы органов, подверженные возможным нарушениям;
меры по дополнительному лабораторному контролю;
управляемые факторы, позволяющие проводить работу с рисками или составлять прогнозы.

Генетический тест и полученное заключение специалиста, является базой для проведения дальнейших консилиумов врачей исходя из индивидуальных особенностей, сроков и тяжести заболевания каждого ребенка. Специалисты обсуждают наиболее эффективные меры, способные компенсировать заболевание и обеспечить долгосрочную ремиссию на максимально длительный срок.

Основные правила питания при сахарном диабете 1 типа

Одним из важнейших элементов лечения сахарного диабета 1 типа у детей, является обеспечение полноценного развития путем получения всего комплекса питательных веществ, витаминов, макро- и микроэлементов.

 Диетическое питание, основанное на приеме исключительно «низкоуглеводной пищи», опасно для здоровья ребенка – рацион должен быть сбалансированным!

 Главная задача не ограничение пищи, а контроль размера порции и баланс жиров, белков, углеводов, кислот и т.д.

 В питании следует придерживаться следующих принципов:

Перерыв между приемами пищи — 2-3 часа;
Ребенок не должен чувствовать жажды, но во время еды вода ограничена, рекомендовано 100-250 мл воды за 15 минут до еды.
Фрукты между основными приемами пищи ребенка.
Размер идеальной порции практически для всех детей составляет около 100 - 250 грамм;
Не следует совмещать кашу с хлебом, мясом и рыбой.

Используя простые рекомендации специалистов, можно улучшить состояние здоровья ребенка и в рамках комплексных терапевтических мер обеспечить длительную ремиссию сахарного диабета 1 типа.

Консультация специалиста

Получить консультацию специалистов, подробную информацию о генетической панели ND Haim Leibiman, а также записаться на генетическое тестирование вы можете по телефону: + 972 53 338 3434 (WhatsApp, Viber, Telegram), электронная почта: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., или отправив сообщение

Держите сахар под контролем!